2025年12月5日，中国深圳-深圳市原力生命科学有限公司（以下简称“原力生命科学”）今日宣布，公司自主研发的新型CYP11A1抑制剂INV-9956进入II期临床研究治疗转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC），目前已完成首例患者给药。

在I期临床的研究中，初步评估了INV-9956安全性、药代动力学以及抗肿瘤活性，结果显示INV-9956安全性/耐受性良好。随着研究设计优化和初步数据积累，公司决定启动II期临床，招募更多符合入组标准的mCRPC患者以进一步评估INV-9956的疗效和安全性。

关于INV-9956
INV-9956是原力生命科学自主研发的具有全球权益的1类创新药。这是一款强效且高选择性的口服CYP11A1抑制剂，可用于治疗去势抵抗性前列腺癌（CRPC）。INV-9956临床前研究中展示了良好的安全性、口服生物利用度、强效抗肿瘤活性以及具备“同类最佳”的潜力。此前，INV-9956已在中美获批开展I临床试验并获得美国FDA快速通道资格认定。

关于原力生命科学
原力生命科学是由美国工程院院士孙勇奎博士创办的、专注于新一代肿瘤创新药研发、全球化权益布局的临床阶段生物科技公司。