2024年10月24日,中国深圳 —— 深圳市原力生命科学有限公司(以下简称“原力生命科学”)今日宣布,公司自主研发的新型CYP11A1抑制剂INV-9956已获得国家食品药品监督管理局(NMPA)药品审评中心(CDE)批准开展临床研究。
INV-9956是原力生命科学自主研发的具有全球权益的1类创新药。这是一款强效且高选择性的口服CYP11A1抑制剂,可用于治疗去势抵抗性前列腺癌(CRPC)。临床前研究结果表明,INV-9956具有卓越的体内抗肿瘤疗效和“同类最佳”的潜力。此前,原力生命科学已经就INV-9956获得美国FDA批准开展临床试验。
关于原力生命科学
原力生命科学由美国工程院院士孙勇奎博士创办,是一家专注于新一代肿瘤创新药研发、全球化权益布局的临床阶段生物科技公司。