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  • 岗位名称
  • 需求专业
  • 工作地点
  • 人数
  • 发布时间
  • 药化项目负责人
  • PhD in Organic or Medicinal Chemistry
  • 佛山
  • 1人
  • 2021-07-01
  • >

Responsibilities:

Drive small molecule medicinal chemistry program on:

Molecular design and SAR evaluation

Implementation of organic syntheses and problem solving

Directing a team of internal and external (CRO) chemists to execute chemistry plan

Preparation of experimental for report and patent filing

Interacting cross-functionally to collect vital data

Presenting resulting and data in program meeting and to review committee

Serve as chemistry leader on:

Participating on cross-functional project teams to evaluate, prioritize and set strategy to positively influence project direction and timelines

Build strong working relationship with internal and external colleagues and organizations

Training, building and growing the chemistry team, and ensuring maximal productivity

Acting as a resource and mentor to team members

Managing external (CRO) FTE

Sourcing of reagent and its procurement cost effectively

Drive quality and speed to meet departmental and company goals

Grow to become an influential drug hunter and scientist


Qualifications:

1. PhD in Organic or Medicinal Chemistry

2. At least 3 years industry experience in small molecule medicinal chemistry

3. Excellent communication skill

4. Sufficient language proficiency to present in English

申请该职位
  • 体内药效研究员
  • 医学、药学或生物学
  • 佛山
  • 若干
  • 2021-07-01
  • >

岗位职责:

1、负责多种动物细胞培养,包括传代,换液,冻存,复苏,细胞计数等。

2、负责建立小鼠肿瘤疾病动物模型,包括原位移植、皮下成瘤、小鼠异种移植动物模型等。

3、负责实验数据的分析和统计。

4、完成领导交代的其他工作任务。


岗位要求:

1、医学、药学或生物学相关专业

2、本科及以上学历

3、责任心强,有意愿从事细胞培养和动物实验。

4、有小分子动物实验经验尤佳

申请该职位
  • 体外药效研究员
  • 细胞生物学、免疫学、分子生物学、药理学
  • 佛山
  • 若干
  • 2021-07-01
  • >

岗位职责:

1.  负责项目体外化合物筛选,包括筛选方案的设计和优化,完成,包括但不限于各类酶活性、蛋白亲和力测试。

2. 能独立完成体外药理学相关实验方案的设计、实施和结果分析,及时解决实验进程中产生的问题。

3. 在深刻理解靶点生物学功能的基础上,探索抗肿瘤或免疫调节相关药物的作用机制。

4. 负责撰写相关的实验记录及研究报告。

5. 参与实验室的管理、培训及安全维护。


岗位要求:

1、 硕士以上学历,细胞生物学、免疫学、分子生物学、药理学等相关专业。

2、具有抗肿瘤药物研发经验或相关研究背景;熟悉新药研发流程,在新药研发公司具2年以上工作经验者优先。

3、具备较强的细胞及分子生物学实验技能,熟练掌握细胞培养、流式细胞术、ELISA、WB等常规实验方法和技术。

4、具备较强的数据分析、问题解决能力,熟练掌握GraphPad Prism、FlowJo等专业分析软件。

5、较强的沟通表达能力,善于团队协作,具有一定的分析解决问题的能力。

6、工作主动,责任心强,工作效率高,能独立完成负责的实验项目。

申请该职位
  • 体外药效资深研究员
  • Drug discovery experience are preferred
  • 佛山
  • 1人
  • 2021-07-01
  • >

Responsibility:

1.a member of Quantitative Biology team, the incumbent will partner with discovery functional teams to support oncology drug discovery by in vitro efficacy evaluation of small molecule drug candidates via high-throughput biochemical and/or biophysical screening as well as in-dept mechanism of action (MOA) investigation.

2.span>

3.Develop biochemical and/or biophysical assays on novel drug targets, and execute assay evaluation, optimization and troubleshooting.

4.Design, execute and optimize in vitro screening/testing workflow, and perform assay data and visualization, and present assay results and lead recommendations.

5.Plan and document results of routine assays and manage electronic assay reports.

6.Manage lab safety and operation.


Required qualifications:

1.MS (3 years + experience) or Ph.D in enzymology, biochemistry, biophysics, cell biology, molecular biology, immunology or related biological disciplines.

2.Fluency in data analysis, visualization and experience in kinetic data analysis software (GraphPad, KaleidoGraph, Origin etc).

3.Strong communication and presentation skills.

Preferred qualifications

1.Demonstrated qualifications in enzyme assay development, structure & activity relationship (SAR). Drug discovery experience are preferred.

2.Knowledge and Experience in enzyme inhibitor modality, mechanism and kinetics.

申请该职位
  • 生物分析高级研究员(DMPK)
  • 药物代谢或药物分析
  • 佛山
  • 1人
  • 2021-07-01
  • >

工作职责:

1. 负责DMPK体内外相关的生物样品分析实验方法开发和项目实施;

2. 负责解决样品检测中的问题,确保数据质量可靠;

3. 运用Winnonlin软件计算PK参数撰写体内DMPK报告;

4. 负责及时发现、解决DMPK实验进程中可能出现的技术问题以确保项目顺利进行及相关文献资料的收集与分析;

5. 负责仪器的日常维护与验证,起草仪器验证文件、仪器标准操作规范,书写相关SOP,实验记录和实验报告。


任职资格:

1. 药物代谢或药物分析等相关专业,硕士及以上学历,3年以上相关工作经验;

2. 对HPLC、LC/MS/MS操作或生物样品定量分析经验者优先;

3. 工作认真负责,态度积极,善于沟通,有较强的学习和解决问题的能力

申请该职位
  • CMC(Director)
  • 药物化学,有机化学
  • 国内/美国
  • 若干
  • 2021-07-01
  • >

工作职责:

• 负责所有从临床前开发到临床所涉及的CMC相关工作,包括化学合成工艺路线研发,工业生产,制剂研究和生产

• 制定和实施开发健全的,可放大的,经济有效的API和DP生产路线策略,保证药品的及时供应,用于支持临床试验;能够识别在CMC研发周期和交付物中存在的潜在风险,并实施有效的风险缓解策略。

• 制定、维护和实施公司内部 CMC 特定的 SOP、流程和标准,包括 CMC 特定供应商的监督指导,支持企业质量保证 (QA) 和质量管理体系 (QMS),确保 CMC 符合 GMP 和 GCP 标准。

• 负责CDMO的识别,选择和管理,确保所有CDMO的系统和流程均符合相关监管标准。

• 与项目团队一起制定临床前和临床项目的API和DP需求以及相关预算

• 撰写、审查或修改与供应链相关的所有 CDMO 文件和其他文件,以支持临床研究。

• 撰写和审阅IND 申报/提交监管部门的文件;以CMC专家身份代表公司与监管部门沟通

• 如有必要,监督和管理CMC 监管战略、生物制药制造工艺、质量控制和合规等相关领域的外部专家顾问。


职能和背景要求:

• 药物化学,有机化学或相关学科的博士或硕士,10年及以上CMC/cGMP制药相关的经验

• 有意向在具有广泛责任和机会的小型生物技术公司工作

• 具有丰富的cGMP API和DP生产相关的CRO / CMO管理经验

• 具有丰富的临床前和临床开发项目经验

• 深刻理解中美药品双报的监管政策和要求,并具有IND,CTA和/或NDA申报经验

• 能够识别和解决实施技术,战略和运营计划中的关键问题

• 优秀的中英文书面和口头交流能力

申请该职位